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　　kaiyun东北证券：血制品行业深度报告——长坡厚雪，血制品行业或将进入快速发展期

　　GE医疗中国启动首个聚焦数字医疗创新平台，加速构建“双循环”医疗创新生态

　　2023北京·昌平生命科学国际论坛首场专题论坛昌平医药健康金融投资创新论坛成功举办

　　2023年11月17日，2023昌平医药健康金融投资创新论坛成功举办。

　　艾博生物与臻知医学联合启动肿瘤抗原mRNA治疗性疫苗ABOR2014注射液（IPM511）首次人体临床试验

　　2023年11月17日，复星医药子公司万邦科技自主研发的VT-101注射液已分别获国家药品监督管理局和FDA关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准。万邦科技拟于条件具备后分别于中国境内（不包括港澳台地区）、美国开展该新药的I期临床试验。据悉，该新药是一款具有三重肿瘤靶向调控机制kaiyun、三个病毒结构基因改造kaiyun、三种血清型腺病毒嵌合、三类抗癌免疫基因装载的新一代重组溶瘤腺病毒产品。

　　石药集团宣布ALMB-0166用于治疗急性缺血性脑卒中在中国获临床试验批准

　　2023年11月17日，石药集团公告，集团ALMB-0166已获得中华人民共和国国家药品监督管理局（NMPA）批准kaiyun，可以在中国开展评价在急性缺血性脑卒中患者中的有效性和安全性的II期临床试验。ALMB-0166为一款同类首创（First-in-class）针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin 43（Cx43）的人源化单克隆抗体抑制剂，由公司附属公司AlaMab Therapeutics Inc.自主研发用于治疗急性缺血性脑卒中、急性脊髓损伤等神经系统疾病。

　　2023年11月17日，美国时间11月15日，美国风湿病学会2023年会现场，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司受邀以口头报告的形式，正式宣布全球首款BLyS/APRIL抑制剂泰它西普（Telitacicept，商品名：泰爱®）治疗类风湿性关节炎（RA）患者的III期临床试验，达到所有主要终点并显示出良好的安全性。数据显示，此项III期临床试验达到主要临床终点和次要终点kaiyunkaiyun。研究结果证明了泰它西普在治疗对MTX反应不足的中重度类风湿关节炎患者的疗效和安全性。