kaiyun中涉及医疗器械注册技术审评的内容进行解读,并对中心畅通沟通交流渠道、努力压缩审评时限等服务举措予以详解。医疗器械科见稿)畅谈学习体会kaiyun,重点围绕产品注册自检报告、医疗器械强制性标准执行、说明书概要等变化内容展开讨论并建言献策,审评中心主审人员还就与会企业代表在医疗器械注册工作中遇到的实际问题进行了解答kaiyunkaiyun。
此次会议学习交流气氛热烈,会议目标明确kaiyun,对我省医疗器械技术审评工作起到积极推动作用kaiyun。
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