kaiyun2023中国医械行业融资TOP10

　　kaiyun蛋壳研究院发布的《2023年H1全球医疗健康产业资本报告》显示：中国医疗行业投融资总额已从2021上半年的927亿元降至2023上半年的411亿元，降幅约56%。同时，医疗项目的平均融资额也从2021上半年的1.7亿元大幅降低至2023上半年的6300万元，降幅约63%。

　　在此背景下，国内仍有不少械企穿越凛冬，完成了破亿级别的融资。据不完全统计kaiyun，

　　其中，中国创新型手术机器人行业领导者康诺思腾（Cornerstone Robotics）以8亿元融资雄踞榜首。

　　本轮融资引入道合科技投资、联想创投，并获得老股东清松资本、美团龙珠、启明创投、礼来亚洲基金、新世界发展集团和险峰K2VC追加投资。本轮融资将推动公司加速手术机器人新产品研发、临床试验、注册上市及全球化推广。

　　康诺思腾成立于2019年9月，致力于打造安全高效的手术机器人平台，现已完成底层技术平台和产业化平台的搭建，掌握机械架构、电气架构、软件架构、复杂算法和视觉影像系统等核心技术的自主研发、自主可控，实现了软组织手术机器人及其他重大专科手术机器人的多管线年，康诺思腾第一代多孔腔镜手术机器人（对标“达芬奇”）产品正式进入人体临床阶段

　　据康诺思腾创始人欧国威此前介绍，公司从创业开始就设置全球化的组织分布，在中国深圳、中国香港、中国北京和美国设有分支机构，设立三大研发中心，并在深圳建设了量产工厂。公司在打磨更具国际竞争力产品的同时，持续开拓全球化交流与推广工作，致力于发展成为世界级的创新型手术机器人企业。

　　2023年3月重庆永仁心医疗器械有限公司（以下简称“永仁心”）完成近一亿美元A轮融资，由北京科兴中维生物技术有限公司（SINOVAC科兴）领投，太平（深圳）医疗健康产业私募股权投资基金合伙企业（有限合伙）等跟投，现有股东Vivo Capital（维梧资本）继续追加投资，资金将用于进一步构筑和打造心衰重症治疗健康产业平台。

　　此前，Vivo Capital曾投资数千万美元完成了对于永仁心医疗的控股收购。

　　2019年8月，永仁心研发生产的植入式左心室辅助系统EVAHEART获得国家药监局颁发的医疗器械注册证，用于为进展期难治性左心衰患者血液循环提供机械支持，即心脏移植前或恢复心脏功能的过渡治疗以及长期治疗。该人工心脏是国内首个获准上市的人工心脏产品，目前已在国内多家顶级医院实现临床应用。此外，产品在欧洲和日本也获批上市，同时在美国也拿下了IDE认可。

　　产品还是中国唯一同时具有短期治疗、长期治疗双适应症的人工心脏产品。EVAHEART永仁心人工心脏血泵设计寿命30年，全球最长辅助时间已近11年，中国最长辅助时间近5年。

　　在技术路径上，永仁心人工心脏采用最新的液力悬浮技术，实现了仿生理搏动血流的功能，在收缩期增加射血，舒张期减少射血，可维持20-30mmHg脉压差，产生搏动血流。因此植入的患者仍然保留脉搏和心跳，其心脏康复率远远高出无脉动心脏泵患者，有效保持血管弹性，同时大大降低了主动脉瓣关闭不全发生率和消化道出血发生率。

　　2023年9月，心血管创新医疗器械企业以心医疗集团（简称“以心医疗”）宣布完成总金额近1亿美元的C轮融资。本轮融资由大钲资本、通和毓承领投，上海嘉定工业区开发集团kaiyun，上海嘉加集团，合肥海恒资本，合肥产投，合肥滨湖科创投，安元基金联合投资。

　　本轮所融资金将助力公司旗下全球领先的介入二尖瓣膜置换产品和聚合物介入主动脉瓣膜置换产品（Polymer TAVR）的注册临床试验及市场准入工作，并完成管线中其他在研聚合物瓣膜系列产品的注册前临床研究工作；推动无创心衰监测设备和冠脉药物球囊的市场销售工作；持续完善产品矩阵；扩大现有产品产能；推动产品在国内外推广应用，进一步加速实现产业化和规模化。

　　以心医疗成立于2017年上海，是全球领先的心血管介入产品解决方案提供商。

　　公司自主研发的全球首个聚合物瓣膜Polymer TAVR产品在上海复旦大学附属中山医院成功经葛均波院士团队完成全球首例临床植入，标志着瓣膜病的介入治疗进入聚合物新时代。

　　此外，以心医疗自主研发的我国首款经心尖二尖瓣介入置换产品Mitrafix®已进入国家药监的创新医疗器械特别审查。

　　公司旗下的无创心衰管理设备ReDS™Pro继登陆美、欧、印、日后，也在今年于国内获批上市。

　　2023年8月2日，中国领先的基因测序设备自主品牌线亿元的C轮融资，本轮融资由国内第三方医检行业领导者金域医学以及国有投资机构国鑫投资等机构共同领投，深高新投、国创致远、常州霜叶创投、财鑫资本跟投。

　　真迈生物专注于基因测序产业上游设备和试剂的研发制造，拥有自主知识产权的“SURFseq”测序技术体系，获得授权和申请中的国内外专利超过300项，实现了“仪器-试剂-芯片-软件”全平台的国产化和自主可控，目前已形成覆盖从科研到临床需求的低中高通量测序产品阵列，可全力赋能测序应用，是全球少数拥有测序系统产品阵列和商业化交付能力的测序系统制造商之一。

　　本轮融资资金将主要用于加码基因测序设备和试剂等新产品新技术研发，持续完善产品矩阵；扩大现有产品产能；提速产品医疗器械注册证申报；推动产品在国内外推广应用，进一步加速实现产业化和规模化。

　　2023年3月，高端眼科器械平台型公司视微影像宣布完成超3亿元人民币C轮融资。本轮融资由国寿股权与前海方舟领投，辰德资本、深创投、中金汇融、华创毅达、临港蓝湾、小明投资跟投，原机构股东继续加注，硬科技领域知名FA机构云岫资本担任独家财务顾问。

　　8月，视微影像又迎来产业投资方上市公司华厦眼科数千万元战略投资，所融资金将主要用于持续投入研发和海外市场的开拓。并进行了品牌升级，

　　公司战略将由高端眼科影像设备研发企业调整为全球领先的眼科平台型公司，即在影像设备之上，会逐步延展到治疗端。目前公司相关影像设备已经加速商业化并取得不错成绩，治疗端正处在研发关键阶段，二者形成了产品线的互补与联动。细化来看，在影像设备方向，Intalight赛炜的全眼OCT平台的技术和应用不断扩展，从眼底到屈光，并进一步在视光领域有重大突破，以及最新发布了150度超广角血流OCT。

　　2023年8月，瀚辰光翼完成了超3亿元B+轮融资，迄今B系列融资总金额超5亿元。本轮融资由清池资本、国泰君安创新投资联合领投，道彤投资、Eightfold Venture Partners （循正创投）、国生资本跟投，老股东君联资本、LYFE Capital（洲嶺资本）追加投资，多维资本担任本轮融资独家财务顾问。

　　本轮融资将主要用于生物育种及生命科技领域新产品开发、市场拓展、海外业务开拓以及团队建设，进一步加强瀚辰光翼在相关领域的产品与市场布局和品牌影响力，助力推动生物育种和生命科技各领域的智能自动化进程。

　　在成功拓展生物育种市场的基础上，瀚辰光翼基于自研的核心技术平台，成功切入IVD分子诊断领域并聚焦于高端智能自动化分子诊断设备的开发，

　　2023年4月，专注于齿科全流程数字化的南京铖联激光科技有限公司(以下简称「铖联科技」)，完成了2.36亿元人民币的B轮融资。是轮融资由三正健康、祥峰中国、老股东真成投资跟投。

　　铖联科技，作为南京航空航天大学增材制造研究所孵化成立的国家级高新技术企业，专注于口腔齿科全流程数字化，提供一站式齿科3D打印数字化解决方案，开创性地把硬件即服务（HaaS）的模式应用在齿科3D打印领域，将3D打印机智联上网，在全球范围内建设大规模分布式义齿制造云工厂，打通义齿加工的数据—设计—制造全流程，构建齿科全流程数字化服务平台。

　　目前，铖联科技金属3D打印机装机量已经突破1000台，稳居3D打印义齿行业TOP 1的领先地位。据悉，铖联科技已进入全球27个国家，在世界各地落地260多个云工厂，日生产牙冠80000颗，支架8000个，为1500家义齿工厂提供服务。

　　2023年7月，全球范围内领先的内窥镜平台型创新企业欧谱曼迪，完成超2亿元人民币Pre-IPO轮融资。由建信股权kaiyun、华金资本领投，国信资本、彬复资本跟投。公司在一年内接连引入阿里巴巴、雅惠投资、国寿大养老基金等多个知名投资机构及战略方，浩悦资本持续多轮担任独家财务顾问。

　　本轮融资将用于继续推进多个重磅创新产品的产品化，全球营销网络及渠道的布局，进一步加大公司在内镜领域的综合竞争优势。

　　欧谱曼迪产品线覆盖了硬性、软性内窥镜的主机系统和镜体，以及配套器械和显影剂等。在荧光显影领域，公司于2018年上市了NMPA首款国产高清荧光内窥镜系统、2020年上市了NMPA首款4K荧光内窥镜系统，在研的214KM有望成为全球首款具备双荧光染色功能的内窥镜系统。在3D成像领域，公司是全球少数几家掌握了3D光学内镜技术的公司之一，

　　2023年9月消息，全球生物可吸收支架领域领跑者元心科技，顺利完成超2亿元B轮战略融资。本轮融资引入了共青城华屹、广发乾和等多家战略投资者，A轮投资人IDG、上海抱泉等继续跟投，现已完成B轮增资协议和股东协议的签署。本轮融资投资者将按增资协议的约定合计向元心科技投入增资款人民币2亿余元。

　　本轮战略融资，将为其后续发展带来必要的资金支持，进一步有效地激励铁基生物可吸收项目团队及引进外部人才，加速该项目的临床及上市审批进程。

　　据公司介绍，元心科技是全球唯一从事铁基可吸收支架研发的企业，其全球首创的铁基生物可吸收材料平台

　　，在医疗领域具有广泛的应用空间和拓展潜力。目前已成功开发多款全降解铁基生物可吸收支架产品kaiyun，应用于冠心病、儿童肺血管狭窄和膝下动脉狭窄等多个主流业务领域。

　　三款核心产品正处于临床和市场准入的不同阶段，均已获批进入国家创新医疗器械特别审查程序，可吸收药物洗脱冠脉支架完成中国III期临床入组，三期共计超过1300例植入，并已提交欧盟CE申请；儿童铁基可吸收血管支架获得美国FDA同情使用批准、马来西亚注册证及欧盟CE注册证kaiyun，获得市场准入资格；可吸收药物洗脱外周支架获得美国FDA同情使用批准，以及欧洲多家中心伦理审批，并于今年7月在意大利佛罗伦萨成功完成首例入组。

　　2023年10月26日，赛禾医疗宣布完成了超2亿元人民币的B轮融资，同时其重磅产品冠脉冲击波球囊获批取证，成为首个获批的国产产品。

　　本轮融资由越秀产业基金与建信股权共同领投，基石资本跟投，原股东腾讯投资、斯道资本、雅惠投资持续加码，点石资本担任独家财务顾问。

　　本轮融资完成后，公司将继续围绕泛血管精准诊疗解决方案进行产品布局和开发，丰富并不断迭代公司的产品组合。

　　赛禾医疗成立于2020年4月，在三年的发展中自主研发了冠状动脉血管内冲击波治疗系统、外周动脉血管内冲击波治疗系统、心腔内超声成像系统、血管内超声等泛血管有源介入等创新产品，预计在2024年底前可形成4-6款产品组成的产品矩阵，围绕冠脉、外周、结构性心脏病及电生理的精准介入诊疗领域。

　　其中，赛禾医疗自主研发的心腔内超声成像系统（ICE系统）已经于今年6月获批进入中国国家药监局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序（即绿色通道）。